眾所周知，肌肉的再生是通過(guò)一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，涉及幾個(gè)步驟，并依賴于干細(xì)胞。現(xiàn)在， 由Joo LoboAntunes分子醫(yī)學(xué)研究所(iMM;葡萄牙)和龐培法布拉大學(xué)(UPF巴塞羅那;西班牙)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究，于2021年10月15日發(fā)表在科學(xué)雜志《科學(xué)》上，描述了一種生理性損傷后肌肉再生的新機(jī)制，依賴于細(xì)胞核的重新排列。

骨骼肌組織是負(fù)責(zé)運(yùn)動(dòng)的器官，由擁有一個(gè)以上細(xì)胞核的細(xì)胞形成，這幾乎是我們身體的一個(gè)獨(dú)特特征。盡管肌肉細(xì)胞具有可塑性，但它們的收縮也會(huì)伴隨著肌肉的損傷。該研究的主要作者、iMM和巴塞羅那大學(xué)的研究員William Roman解釋說(shuō)。"即使在生理?xiàng)l件下，再生對(duì)于肌肉承受收縮的機(jī)械壓力也是至關(guān)重要的，這往往會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷。盡管在過(guò)去的幾十年里，肌肉再生已經(jīng)被深入調(diào)查，但大多數(shù)研究都集中在涉及其他細(xì)胞的機(jī)制上，包括肌肉干細(xì)胞，這些細(xì)胞在廣泛的肌肉損傷后是需要的。"

"在這項(xiàng)研究中，我們發(fā)現(xiàn)了一種替代的再生機(jī)制，它是肌肉細(xì)胞自主的，"龐培法布拉大學(xué)的小組負(fù)責(zé)人和研究負(fù)責(zé)人Pura Mu?oz-Cánoves說(shuō)。研究人員使用不同的體外損傷模型以及小鼠和人類的運(yùn)動(dòng)模型來(lái)觀察，在受傷后，細(xì)胞核被吸引到損傷部位，加速了收縮單元的修復(fù)。

接下來(lái)，該團(tuán)隊(duì)剖析了這一觀察的分子機(jī)制。"我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室用肌肉細(xì)胞進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，細(xì)胞核向損傷部位的移動(dòng)導(dǎo)致了mRNA分子的局部傳遞。這些mRNA分子在損傷部位被翻譯成蛋白質(zhì)，作為肌肉修復(fù)的構(gòu)件，"William Roman解釋說(shuō)。

這種保護(hù)機(jī)制的發(fā)現(xiàn)為更廣泛地理解生理和疾病中的肌肉修復(fù)開(kāi)辟了道路，構(gòu)成了對(duì)肌肉生物學(xué)、生理學(xué)和肌肉功能障礙理解上的一個(gè)重要進(jìn)展。

除了對(duì)肌肉研究的影響，這項(xiàng)研究還為細(xì)胞生物學(xué)引入了更普遍的概念，如核向損傷部位的移動(dòng)。"這些細(xì)胞中最吸引人的東西之一是它們的細(xì)胞核在發(fā)育過(guò)程中的移動(dòng)，這是細(xì)胞內(nèi)最大的細(xì)胞器，但細(xì)胞核移動(dòng)的原因在很大程度上是未知的。現(xiàn)在，我們顯示了這一現(xiàn)象在成年后的細(xì)胞修復(fù)和再生過(guò)程中的功能相關(guān)性，"共同領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的分子醫(yī)學(xué)研究所組長(zhǎng)、里斯本大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Edgar R. Gomes說(shuō)。

關(guān)鍵詞： 新論文 研究 肌肉再生 機(jī)制